New Delhi | EGINDO.co – Pihak berwenang India mengatakan pada hari Sabtu (4 Oktober) bahwa mereka sedang menyelidiki apakah sirup obat batuk yang terkontaminasi menyebabkan kematian sembilan anak di negara bagian tengah setelah sejumlah obat tersebut ditemukan mengandung bahan kimia beracun dalam kadar berbahaya.
Kementerian Kesehatan mengatakan sampel Sirup Obat Batuk Coldrif, yang diproduksi oleh Sresan Pharma di negara bagian selatan Tamil Nadu, telah diuji oleh otoritas negara bagian dan ditemukan mengandung dietilen glikol (DEG) yang melebihi batas yang diizinkan.
“Sampel-sampel tersebut ditemukan mengandung DEG yang melebihi batas yang diizinkan,” kata kementerian dalam sebuah pernyataan.
DEG, pelarut beracun yang digunakan dalam produk industri, telah dikaitkan dengan keracunan fatal di beberapa negara.
Pernyataan ini muncul setelah laporan media menunjukkan bahwa kematian sembilan anak baru-baru ini di negara bagian tengah Madhya Pradesh dapat dikaitkan dengan konsumsi sirup obat batuk.
Badan Pengawas Obat dan Makanan Madhya Pradesh (MPFDA) juga menganalisis tiga dari 13 sampel yang dikumpulkan, yang ditemukan bebas dari kontaminasi, kata pernyataan kementerian tersebut.
Namun, badan pengawas obat Tamil Nadu kemudian mengonfirmasi adanya kontaminasi DEG dalam sampel yang diambil langsung dari lokasi produksi Sresan Pharma di Kanchipuram, katanya.
Sresan Pharma tidak segera menanggapi permintaan komentar yang dikirim melalui email.
Pihak berwenang telah meluncurkan inspeksi terhadap 19 produsen obat di enam negara bagian untuk mengidentifikasi kelalaian dalam pengendalian mutu dan merekomendasikan perbaikan guna mencegah insiden di masa mendatang, kata kementerian tersebut.
India telah menghadapi pengawasan ketat atas kualitas ekspor farmasinya setelah Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengaitkan sirup obat batuk yang dibuat oleh perusahaan lain dengan kematian 70 anak di Gambia pada tahun 2022 – sebuah temuan yang kemudian dibantah oleh New Delhi.
Sumber : CNA/SL