London | EGINDO.co – Di antara orang-orang di Inggris, 35 kasus ketulian dan 25 kasus kebutaan telah dilaporkan oleh orang-orang yang telah menggunakan vaksin percobaan mRNA COVID-19. Angka-angka tersebut berasal dari skema pelaporan vaksin Kartu Kuning Inggris, yang setara di Inggris dengan Sistem Pelaporan Peristiwa Buruk Vaksin dari Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) Amerika (VAERS). Demikian dilansir LifeSiteNews pada Jum’at (5/3/2021) yang dikutip EGINDO.co Sabtu (6/3/2021)

Dilaporkan baik vaksin COVID Pfizer/BioNTech dan Oxford/AstraZeneca mRNA diberikan otorisasi sementara di Inggris oleh Badan Pengatur Produk Obat dan Kesehatan (MHRA), yang pertama pada pertengahan Desember 2020 dan yang terakhir pada awal Januari 2021. Sejak itu kemudian, skema Kartu Kuning telah menandai 191.832 kejadian merugikan individu, atau efek samping dari berbagai tingkat cedera. Dari cedera yang tercatat, vaksin AstraZeneca secara konsisten menunjukkan kinerja terburuk, terhitung 60% dari semua kejadian buruk, dan 58% dari laporan tuli dan buta. Selain itu, dari 402 kematian, 197 dilaporkan mengikuti penggunaan formula Pfizer, dan 205 setelah mengambil vaksin AstraZeneca.

Data terbaru yang berlaku hingga 19 Februari dan diterbitkan pada 22 Februari, mengungkapkan sejumlah besar efek samping yang melemahkan, tetapi hal ini tidak membuat khawatir para pejabat di MHRA yang menyatakan bahwa “tidak ada masalah keamanan baru lainnya yang telah diidentifikasi dari laporan yang diterima. hingga saat ini.” Mereka menyimpulkan dari sini bahwa “keseluruhan pengalaman keamanan dengan kedua vaksin sejauh yang diharapkan dari uji klinis.”

Regulator melipatgandakan dukungan terhadap suntikan, menyatakan bahwa “manfaat yang diharapkan dari vaksin dalam mencegah COVID-19 dan komplikasi serius yang terkait dengan COVID-19 jauh lebih besar daripada efek samping yang diketahui saat ini,” termasuk ketulian, kebutaan, dan kematian.

MHRA membenarkan posisi tersebut dengan mengutip sifat analitis pasif dari rekaman pada skema Kartu Kuning: Ini adalah sistem pelaporan sendiri. Ini berarti bahwa tidak ada cedera serius, atau bahkan kematian yang dikonfirmasi oleh dokter berlisensi, sehingga MHRA diberi kelonggaran untuk menyatakan bahwa “bukti yang tersedia saat ini tidak menunjukkan bahwa vaksin yang menyebabkan kejadian tersebut.” Sebaliknya, MHRA lebih menyukai penggunaan istilah “terkait sementara” untuk menggambarkan rangkaian kejadian merugikan dari injeksi dengan vaksin, yang mereka gambarkan sebagai “kejadian yang terjadi setelah vaksinasi tetapi mungkin atau mungkin tidak disebabkan oleh vaksin.”

John Stone dari Children’s Health Defense mencatat bahwa, meskipun sistem pelaporan pasif yang digunakan oleh MHRA. Bagaimanapun, profil kejadian yang sangat berbeda dari dua produk vaksin COVID-19 disaring melalui sistem yang sama setelah 15 juta pemberian vaksin di Inggris menunjukkan bahwa ada sesuatu yang harus diselidiki dan dijelaskan.

Pola hasil yang merugikan telah ditetapkan terkait penggunaan vaksin Pfizer yang dapat dilihat dengan memeriksa penggunaannya di AS, setelah pemberian Otorisasi Penggunaan Darurat” oleh Food and Drug Administration (FDA) pada bulan Desember. Baik di Inggris dan AS, penggunaan vaksin Pfizer telah membawa hasil yang serupa, terhitung sebagai mayoritas cedera pasca vaksinasi di Amerika. VAERS telah mencatat 19.907 kasus efek samping yang timbul setelah mengambil vaksin COVID-19, 64% di antaranya terkait dengan vaksin mRNA Pfizer, dan 36% disebabkan oleh suntikan setara Moderna@

Lsn/TimEGINDO.co